Condensation entre deux composés différents.
Note : Par exemple, la condensation de l'acétone sur le benzaldéhyde est une condensation croisée dans laquelle une molécule de chaque substance est impliquée.
Conditions DrastiquesDans une réaction chimique, conditions, notamment de température ou de pression, exceptionnellement énergiques.
ConfigurationSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Disposition spatiale des atomes ou des groupes d'atomes d'une entité moléculaire, propre aux stéréo-isomères dont l'isomérie n'est pas due à des différences de conformation.
Configuration AbsolueSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Disposition spatiale des atomes ou des groupes d'atomes d'une entité moléculaire chirale ou d'un groupe chiral qui distingue cette entité ou ce groupe de son image dans un miroir.
Note : La configuration absolue peut être décrite par des stéréodescripteurs conventionnels tels que
R ou
S.
Configuration RelativeSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Configuration de tout centre stéréogène par rapport à tout autre centre stéréogène contenu dans la même entité moléculaire.
Note : À la différence de la configuration absolue, la configuration relative demeure inchangée par réflexion.
ConfigurationnelSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Qui est relatif à la configuration.
Note : Exemple : isomère configurationnel.
ConformationSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Disposition spatiale des atomes ou des groupes d'atomes d'une entité moléculaire s'appliquant à des structures stéréo-isomères qui peuvent être interconverties par des rotations autour de liaisons simples.
Conformation AnticlinaleSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Conformation d'un édifice moléculaire dans laquelle les trois liaisons formées par deux atomes ou groupes attachés à deux atomes adjacents forment un angle de torsion compris entre + 90° et + 150° ou entre - 90° et - 150°.
Note : 1. Du grec antiklinein, « faire pencher en sens contraire ».
2. Une telle conformation peut être décrite par le symbole ac.
Conformation AntipériplanaireSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Conformation d'un édifice moléculaire dans laquelle les trois liaisons formées par deux atomes ou groupes attachés à deux atomes adjacents forment un angle de torsion compris entre + 150° et + 180° ou entre - 150° et - 180°.
Note : 1. Du grec anti, « en opposition », et peri, « autour de », et du latin planus, « plan ».
2. Une telle conformation peut être décrite par le symbole ap.
Conformation CroiséeSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Conformation intermédiaire du cyclohexane de symétrie D2 observée dans l'interconversion de deux conformations en chaise.
Note : Elle est également qualifiée de « conformation en bateau-croisé », « conformation flexible » ou « conformation torsadée ».
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