Sous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Configuration de tout centre stéréogène par rapport à tout autre centre stéréogène contenu dans la même entité moléculaire.
Note : À la différence de la configuration absolue, la configuration relative demeure inchangée par réflexion.
ConfigurationnelSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Qui est relatif à la configuration.
Note : Exemple : isomère configurationnel.
ConformationSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Disposition spatiale des atomes ou des groupes d'atomes d'une entité moléculaire s'appliquant à des structures stéréo-isomères qui peuvent être interconverties par des rotations autour de liaisons simples.
Conformation AnticlinaleSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Conformation d'un édifice moléculaire dans laquelle les trois liaisons formées par deux atomes ou groupes attachés à deux atomes adjacents forment un angle de torsion compris entre + 90° et + 150° ou entre - 90° et - 150°.
Note : 1. Du grec antiklinein, « faire pencher en sens contraire ».
2. Une telle conformation peut être décrite par le symbole ac.
Conformation AntipériplanaireSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Conformation d'un édifice moléculaire dans laquelle les trois liaisons formées par deux atomes ou groupes attachés à deux atomes adjacents forment un angle de torsion compris entre + 150° et + 180° ou entre - 150° et - 180°.
Note : 1. Du grec anti, « en opposition », et peri, « autour de », et du latin planus, « plan ».
2. Une telle conformation peut être décrite par le symbole ap.
Conformation CroiséeSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Conformation intermédiaire du cyclohexane de symétrie D2 observée dans l'interconversion de deux conformations en chaise.
Note : Elle est également qualifiée de « conformation en bateau-croisé », « conformation flexible » ou « conformation torsadée ».
Conformation DécaléeSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Conformation d'un édifice moléculaire dans laquelle les trois liaisons formées par deux atomes ou groupes attachés à deux atomes adjacents forment un angle de torsion tel que les atomes ou groupes ne présentent pas d'interactions éclipsées.
Note : Les angles de torsion sont alors égaux à (ou voisins de) + ou -60°, de + ou -120° ou de 180°.
Conformation éclipséeSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Conformation d'un édifice moléculaire dans laquelle les trois liaisons formées par deux atomes ou groupes attachés à deux atomes adjacents forment un angle de torsion égal à (ou voisin de) 0° et, de ce fait, dans laquelle les atomes ou groupes apparaissent comme plus ou moins superposés.
Note : Cette conformation correspond sensiblement à celle définie par l'expression « conformation synpériplanaire ».
Conformation En BateauSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Conformation du cyclohexane de symétrie C
2v
dans laquelle les atomes de carbone 1, 2, 4 et 5 occupent des positions coplanaires tandis que les atomes de carbone 3 et 6 se situent du même côté du plan ainsi défini.
Note : Une conformation similaire peut se rencontrer également chez certains composés à grands cycles.
Conformation En ChaiseSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Conformation du cyclohexane de symétrie D3d
dans laquelle les atomes de carbone 1, 2, 4 et 5 occupent des positions coplanaires tandis que les atomes de carbone 3 et 6 se situent de part et d'autre du plan ainsi défini.
Note : Une conformation similaire peut se rencontrer également chez certains composés à grands cycles.
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