Sous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Conformation d'un édifice moléculaire dans laquelle les trois liaisons formées par deux atomes ou groupes attachés à deux atomes adjacents forment un angle de torsion compris entre + 90° et + 150° ou entre - 90° et - 150°.
Note : 1. Du grec antiklinein, « faire pencher en sens contraire ».
2. Une telle conformation peut être décrite par le symbole ac.
Conformation AntipériplanaireSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Conformation d'un édifice moléculaire dans laquelle les trois liaisons formées par deux atomes ou groupes attachés à deux atomes adjacents forment un angle de torsion compris entre + 150° et + 180° ou entre - 150° et - 180°.
Note : 1. Du grec anti, « en opposition », et peri, « autour de », et du latin planus, « plan ».
2. Une telle conformation peut être décrite par le symbole ap.
Conformation CroiséeSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Conformation intermédiaire du cyclohexane de symétrie D2 observée dans l'interconversion de deux conformations en chaise.
Note : Elle est également qualifiée de « conformation en bateau-croisé », « conformation flexible » ou « conformation torsadée ».
Conformation DécaléeSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Conformation d'un édifice moléculaire dans laquelle les trois liaisons formées par deux atomes ou groupes attachés à deux atomes adjacents forment un angle de torsion tel que les atomes ou groupes ne présentent pas d'interactions éclipsées.
Note : Les angles de torsion sont alors égaux à (ou voisins de) + ou -60°, de + ou -120° ou de 180°.
Conformation éclipséeSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Conformation d'un édifice moléculaire dans laquelle les trois liaisons formées par deux atomes ou groupes attachés à deux atomes adjacents forment un angle de torsion égal à (ou voisin de) 0° et, de ce fait, dans laquelle les atomes ou groupes apparaissent comme plus ou moins superposés.
Note : Cette conformation correspond sensiblement à celle définie par l'expression « conformation synpériplanaire ».
Conformation En BateauSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Conformation du cyclohexane de symétrie C
2v
dans laquelle les atomes de carbone 1, 2, 4 et 5 occupent des positions coplanaires tandis que les atomes de carbone 3 et 6 se situent du même côté du plan ainsi défini.
Note : Une conformation similaire peut se rencontrer également chez certains composés à grands cycles.
Conformation En ChaiseSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Conformation du cyclohexane de symétrie D3d
dans laquelle les atomes de carbone 1, 2, 4 et 5 occupent des positions coplanaires tandis que les atomes de carbone 3 et 6 se situent de part et d'autre du plan ainsi défini.
Note : Une conformation similaire peut se rencontrer également chez certains composés à grands cycles.
Conformation En CuvetteSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Conformation de symétrie D2d d'un cycle saturé à huit chaînons ; dans cette conformation, les quatre atomes qui forment une paire de liaisons diamétralement opposées du cycle se trouvent dans un plan alors que les quatre autres atomes sont d'un même côté de ce plan.
Note : Le cyclooctane est susceptible de se trouver dans cette conformation.
Conformation GaucheSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Conformation d'un édifice moléculaire dans laquelle les trois liaisons formées par deux atomes ou groupes attachés à deux atomes adjacents forment un angle de torsion égal à (ou voisin de) + 60° ou - 60°.
Note : 1. La conformation gauche est un cas particulier de conformation décalée.
2. Cette conformation correspond sensiblement à celle désignée par le terme « conformation synclinale ».
Conformation SynclinaleSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Conformation d'un édifice moléculaire dans laquelle les trois liaisons formées par deux atomes ou groupes attachés à deux atomes adjacents forment un angle de torsion compris entre + 30° et + 90° ou entre - 30° et - 90°.
Note : Une telle conformation peut être décrite par le symbole sc.
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