Sous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Conformation du cyclohexane de symétrie C
2v
dans laquelle les atomes de carbone 1, 2, 4 et 5 occupent des positions coplanaires tandis que les atomes de carbone 3 et 6 se situent du même côté du plan ainsi défini.
Note : Une conformation similaire peut se rencontrer également chez certains composés à grands cycles.
Conformation En ChaiseSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Conformation du cyclohexane de symétrie D3d
dans laquelle les atomes de carbone 1, 2, 4 et 5 occupent des positions coplanaires tandis que les atomes de carbone 3 et 6 se situent de part et d'autre du plan ainsi défini.
Note : Une conformation similaire peut se rencontrer également chez certains composés à grands cycles.
Conformation En CuvetteSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Conformation de symétrie D2d d'un cycle saturé à huit chaînons ; dans cette conformation, les quatre atomes qui forment une paire de liaisons diamétralement opposées du cycle se trouvent dans un plan alors que les quatre autres atomes sont d'un même côté de ce plan.
Note : Le cyclooctane est susceptible de se trouver dans cette conformation.
Conformation GaucheSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Conformation d'un édifice moléculaire dans laquelle les trois liaisons formées par deux atomes ou groupes attachés à deux atomes adjacents forment un angle de torsion égal à (ou voisin de) + 60° ou - 60°.
Note : 1. La conformation gauche est un cas particulier de conformation décalée.
2. Cette conformation correspond sensiblement à celle désignée par le terme « conformation synclinale ».
Conformation SynclinaleSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Conformation d'un édifice moléculaire dans laquelle les trois liaisons formées par deux atomes ou groupes attachés à deux atomes adjacents forment un angle de torsion compris entre + 30° et + 90° ou entre - 30° et - 90°.
Note : Une telle conformation peut être décrite par le symbole sc.
Conformation SynpériplanaireSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Conformation d'un édifice moléculaire dans laquelle les trois liaisons formées par deux atomes ou groupes attachés à deux atomes adjacents forment un angle de torsion compris entre 0° et + 30° ou entre 0° et - 30°.
Note : 1. Du grec syn, « ensemble », et peri, « autour de », et du latin planus, « plan ».
2. Une telle conformation peut être décrite par le symbole sp.
ConformationnelSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Qui est relatif à la conformation.
Note : Exemple : isomère conformationnel.
ConformèreSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Élément d'un ensemble de stéréo-isomères conformationnels dont chacun est caractérisé par une conformation correspondant à un minimum distinct d'énergie potentielle de l'entité moléculaire.
Conglomérat RacémiqueSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Mélange en quantités égales de deux énantiomères sous forme de cristaux non identiques dont chacun ne contient qu'un seul des deux énantiomères présents.
ConjugaisonDélocalisation d'électrons de type π, par exemple dans une séquence de liaisons simples et multiples alternées.
Note : 1. L'unité structurale présentant une telle délocalisation est appelée « système conjugué ».
2. Ce terme désigne, par exemple, le recouvrement des orbitales atomiques, de type « p », d'au moins trois atomes adjacents.
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