Sous domaine : Chimie physique
, Chimie physique
Méthode de formation d'un film par dépôt d'une solution de la substance du film sur un support et évaporation du solvant.
Note : Cette expression convient aussi bien aux films solides qu'aux monocouches flottantes.
Dépôt Par TrempageSous domaine : Chimie physique
, Chimie physique
Méthode de formation d'un film par immersion d'un support solide dans une solution ou une suspension de la substance du film, puis émersion et évaporation du solvant.
DépropagationSous domaine : Polymères
, Polymères
Dépolymérisation qui procède par une séquence répétitive de
réactions chimiques progressant au long d'une macromolécule
et qui aboutit habituellement à des molécules monomères et à
des chaînes de plus en plus courtes à chaque stade réactionnel.
Note : Ce néologisme est formé pour désigner le processus inverse de la
phase principale d'une polymérisation en chaîne, la phase de
propagation, qui procède par une séquence répétitive de réactions
allongeant la macromolécule d'une unité monomère à chaque stade
réactionnel.
Désaccord De RéseauSous domaine : Chimie physique
, Chimie physique
Différence relative entre le pas du réseau du film cristallin formé par épitaxie et celui de la matrice cristalline sous-jacente.
DésactivationSous domaine : Photochimie
, Photochimie
Passage d'une entité moléculaire d'un état excité à un niveau d'énergie inférieur.
DésactiveurSous domaine : Photochimie
, Photochimie
Entité moléculaire ou l'espèce chimique qui désactive un état excité d'une autre entité moléculaire par transfert d'énergie, par transfert d'électron ou par un mécanisme chimique.
Note : Dans le cas de la luminescence, on utilise plus fréquemment le terme « extincteur ».
DextrogyreSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Se dit de toute substance chimique et spécialement d'un stéréo-isomère faisant tourner vers la droite le plan de polarisation de la lumière.
Note : Le sens de rotation du plan de polarisation est dans ce cas conventionnellement indiqué par le signe + entre parenthèses (+).
Diastéréo-isomèreSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Élément d'un ensemble de stéréo-isomères qui ne sont pas des énantiomères.
Note : 1. Le terme est également fréquemment contracté en « diastéréomère ».
2. Les diastéréo-isomères sont caractérisés par des différences de propriétés physiques et par quelques différences de comportement chimique vis-à-vis des réactifs achiraux aussi bien que chiraux.
Diastéréosélectif, -iveSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Se dit d'une synthèse ou d'une réaction au cours de laquelle un ou plusieurs éléments stéréogènes nouveaux sont introduits dans une molécule de manière telle que des diastéréo-isomères sont produits en quantités inégales.
DiastéréotopeSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Se dit d'atomes ou de groupes d'atomes identiques du point de vue de la constitution et situés dans des régions non symétriques d'une entité moléculaire.
Note : 1. Par exemple, les deux atomes d'hydrogène du groupe méthylène de l'acide malique naturel, optiquement actif, HO2C-CHOH-CH2-CO2H, voisins d'un centre chiral présent sous une seule configuration, sont dits « diastéréotopes ».
2. Le remplacement de l'un des deux atomes ou groupes d'atomes diastéréotopes par un atome (ou groupe) différent se traduit par la formation de l'un ou de l'autre membre d'une paire de diastéréo-isomères.
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