Aptitude d'un atome, ou d'un groupe d'atomes, d'une entité moléculaire à attirer des électrons de liaison.
Note : 1. Des théories différentes ont conduit divers auteurs à proposer des échelles différentes de valeurs relatives de l'électronégativité.
2. L'adjectif « électronégatif » qualifie aussi, en électrolyse, les espèces qui se déplacent vers l'anode.
électrophile1. Se dit d'un réactif qui forme avec un autre réactif, le nucléophile, une liaison dont les deux électrons proviennent du nucléophile.
2. Qualifie également toute transformation impliquant un tel processus.
Note : 1. Ce terme est également employé comme substantif. Exemple : lors de la nitration du benzène, le cation NO2+ est l'électrophile.
2. Les réactifs électrophiles sont des acides de Lewis.
EmpilementDisposition compacte des atomes, des molécules ou des ions dans une structure organisée, par exemple une structure cristalline.
Empreinte MoléculaireSous domaine : Chimie physique
, Chimie physique
Site de reconnaissance moléculaire créé à l'interface d'une monocouche de Langmuir-Blodgett par la présence antérieure d'une entité moléculaire structurante.
énantiomèreSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Chacune des deux entités moléculaires qui sont des images l'une de l'autre dans un miroir et qui ne sont pas superposables.
Note : 1. Du grec enantios, « opposé », et meros,
« partie ».
2. Le terme a été étendu aux espèces chimiques présentant les mêmes caractéristiques.
3. Les énantiomères étaient anciennement appelés « antipodes optiques » ou « isomères énantiomorphes ».
énantiomorpheSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Se dit de chacun des constituants d'une paire d'objets chiraux qui sont des images l'un de l'autre dans un miroir et qui ne sont pas superposables.
Note : 1. Du grec enantios, « opposé », et morphe, « forme ».
2. Le terme s'applique également à des groupes situés dans une entité moléculaire et qui présentent entre eux la même relation.
énantiosélectif, -iveSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Se dit d'une synthèse ou d'une réaction au cours de laquelle sont obtenus, à partir d'un précurseur achiral, deux énantiomères d'un produit chiral en quantités inégales.
énantiotopeSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Se dit d'atomes ou de groupes d'atomes identiques du point de vue de la constitution et situés dans des régions symétriques d'une entité moléculaire, c'est-à-dire apparentées l'une à l'autre par des éléments de symétrie qui peuvent être un plan de symétrie, un centre d'inversion ou un axe de rotation-réflexion.
Note : 1. Par exemple, les deux atomes d'hydrogène du groupe méthylène de l'alcool éthylique, CH3-CH2-OH, sont dits « énantiotopes ».
2. Le remplacement de l'un des deux groupes énantiotopes de la paire par un atome (ou groupe d'atomes) différent conduit à la formation de l'un ou de l'autre membre d'une paire d'énantiomères.
3. De la même manière, si l'addition ou la complexation sur l'une des deux faces définies par une double liaison ou par un plan moléculaire, conduit à une espèce chirale, les deux faces sont dites « énantiotopes ».
Entité FluctuanteEntité moléculaire qui subit des réarrangements dégénérés rapides.
Entité MoléculaireTout atome, molécule, ion, paire d'ions, radical, diradical, ion radical, complexe, conformère, etc., bien défini chimiquement ou isotopiquement et pouvant être identifié individuellement.
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