Sous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Formation prédominante de l'un des énantiomères ou diastéréo-isomères possibles au cours d'une réaction sous l'influence d'un facteur chiral.
Irrégulier, -ièreSous domaine : Polymères
, Polymères
Se dit d'une macromolécule ou d'un polymère dont la structure
comporte plus d'une sorte d'unités constitutives, ou des unités
constitutives identiques mais non reliées entre elles de la même
manière.
IsomèreMembre d'un ensemble de composés qui ont la même formule moléculaire, mais qui diffèrent par l'agencement des atomes dans la molécule.
Note : Ce terme est également utilisé comme adjectif. Exemple : L'éthanol et l'oxyde de méthyle sont deux isomères ou encore deux composés isomères.
Isomérie Cis-transSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Isomérie présentée par des composés éthyléniques ou cyclaniques (et analogues hétéroatomiques) stéréo-isomères qui diffèrent par la disposition des atomes ou groupes d'atomes par rapport à un plan de référence.
Note : 1. Le plan de référence approprié d'une double liaison est perpendiculaire à celui des liaisons sigma concernées et inclut les atomes de la double liaison. Pour un cycle, il s'agit du plan moyen du cycle.
2. Dans les isomères cis, les atomes ou groupes d'atomes considérés se trouvent d'un même côté du plan de référence alors que dans les isomères trans, ils se trouvent de part et d'autre de ce plan.
IsotactiqueSous domaine : Stéréochimie-Polymères
, Stéréochimie-Polymères
Se dit d'une macromolécule ou d'un polymère tactiques constitués
majoritairement d'une seule sorte d'unités configurationnelles
élémentaires, généralement reliées entre elles de la même
manière.
Note : 1. Du grec isos, « égal », et taktikos, relatif à l'« art d'arranger ».
2. Dans une macromolécule ou dans un polymère isotactiques, le
motif configurationnel est identique à l'unité configurationnelle
élémentaire.
IsotopomèreChacun des isomères qui ont le même nombre d'atomes isotopiquement distincts mais qui diffèrent par la position de ces atomes.
Note : 1. Le terme résulte de l'association des mots
« isotope » et « isomère » ; il est également utilisé comme adjectif.
2. À titre d'exemples, on peut citer CH3-CDO et CH2D-CHO.
LévogyreSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Se dit de toute substance chimique et spécialement d'un stéréo-isomère faisant tourner vers la gauche le plan de polarisation de la lumière.
Note : 1. Du latin laevus, « gauche », et gyre, « tourner ».
2. Le sens de rotation du plan de polarisation est dans ce cas conventionnellement indiqué par le signe - entre parenthèses (-).
Liaison AxialeSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Liaison perpendiculaire au plan contenant (ou passant au plus près de) la majorité des atomes du cycle.
Note : 1. Dans le cyclohexane en conformation en chaise, les liaisons
axiales sont alternées et parallèles à l'axe de
symétrie C3.
2. Dans les cycles analogues mono-insaturés, les
liaisons correspondantes issues d'atomes contigus à un atome
doublement lié sont dites « quasi-axiales » ou « pseudo-axiales ».
Liaison CovalenteLiaison entre deux atomes résultant de la mise en commun de deux électrons provenant séparément de chacun d'eux.
Liaison De CoordinationLiaison entre deux atomes dans laquelle le doublet d'électrons commun ne provient que de l'un des deux atomes liés.
Note : 1. L'expression « liaison dative », considérée comme équivalente, n'est pas recommandée.
2. On peut citer comme exemple la liaison N-B dans H3N-BF3.
|
