Sous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Projection représentant l'arrangement spatial des liaisons de deux atomes adjacents d'une entité moléculaire.
Note : La structure apparaît comme si elle était vue dans l'axe de la liaison entre ces deux atomes et les liaisons de ces atomes avec les autres groupes sont dessinées comme des projections sur le plan du papier. Les liaisons partant de l'atome le plus proche de l'observateur sont dessinées comme concourantes au centre d'un cercle représentant cet atome. Les liaisons partant de l'autre atome sont représentées comme se projetant en arrière de ce cercle.
ProtiumDénomination de l'atome 1H.
Note : 1. Le nom « hydrogène » désigne le mélange à l'état naturel des isotopes 1H, 2H et 3H ; il est également utilisé lorsqu'il n'est pas nécessaire de distinguer les divers isotopes.
2. Les isotopes 2H et 3H portent respectivement les noms de « deutérium » et de « tritium ».
3. « Protium » se prononce [prossium].
RacémiqueSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Mélange équimoléculaire de deux énantiomères.
Note : 1. Du latin racemus, « grappe (de raisin) ».
2. Ce terme est également employé comme adjectif.
3. Le racémique ne présente donc pas d'activité optique.
4. Le substantif racémique a été anciennement utilisé pour désigner un « composé racémique ».
5. Le terme anglais racemate a été parfois improprement utilisé en français pour désigner un « racémique ».
RadicalEntité moléculaire possédant un ou plusieurs électrons non appariés, dits aussi « célibataires ».
Note : 1. Dans une formule, l'électron non apparié est représenté par un point placé en exposant à droite du symbole de l'élément ou du groupe (exemple : CH3.).
2. Il est recommandé de ne plus utiliser l'ancienne désignation de « radical libre ».
3. En nomenclature, il est recommandé d'utiliser le terme « groupe » ou « substituant » pour désigner une fraction hydrocarbonée d'une molécule, de préférence à « radical », employé à l'origine.
RadicalaireSe dit de toute entité moléculaire, ou espèce chimique, ayant les propriétés d'un radical, ainsi que de toute réaction qui met en jeu un radical.
Réacteur DiscontinuSous domaine : Chimie industrielle
, Chimie industrielle
Réacteur dans lequel s'effectuent des transformations chimiques de durée limitée et par lots.
RéactifSubstance introduite pour prendre part à une réaction chimique.
Note : 1. Le réactif n'est pas obligatoirement l'espèce réagissante ; ainsi, dans la nitration du benzène, HNO 3 est le réactif et le cation NO 2+ l'espèce réagissante.
2. Le terme « réactif » s'emploie également comme adjectif pour indiquer une plus ou moins grande aptitude à participer à une réaction.
Réaction ChélotropeCycloaddition au cours de laquelle les atomes doublement liés situés aux extrémités d'un système conjugué se lient à un seul atome d'un réactif en formant deux nouvelles liaisons simples.
Note : 1. Du grec khélé, « pince » ; ch se prononce k.
2. On trouve également « chélétrope ».
3. Un exemple d'une telle réaction est l'addition au butadiène du dioxyde de soufre, lequel se lie par l'atome de soufre aux atomes de carbone terminaux du diène.
4. La réaction inverse est appelée « élimination chélotrope ».
Réaction électrocycliqueRéarrangement moléculaire qui comporte la formation d'une liaison simple entre les extrémités d'un système linéaire et totalement conjugué ainsi qu'une diminution d'une unité du nombre de doubles liaisons ; le réarrangement inverse s'accompagne de la disparition d'une liaison simple ainsi que d'une augmentation d'une unité du nombre de doubles liaisons.
Note : On peut citer comme exemple d'une telle réaction la conversion de l'hexa-1,3,5-triène en cyclohexa-1,3-diène ou l'inverse.
Réaction élémentaireRéaction chimique dans laquelle aucun intermédiaire réactionnel n'intervient au niveau moléculaire.
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