Sous domaine : Stéréochimie-Polymères
, Stéréochimie-Polymères
Se dit d'une macromolécule ou d'un polymère tactiques constitués
majoritairement d'unités configurationnelles élémentaires
énantiomères régulièrement alternées.
Note : 1. Du grec sundein, « lier ensemble », et taktikos, relatif à
l'« art d'arranger ».
2. Dans une macromolécule ou dans un polymère syndiotactiques,
le motif configurationnel est constitué de deux unités
configurationnelles élémentaires.
Synthèse AsymétriqueSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Synthèse d'un produit chiral à partir d'un précurseur achiral sans recours à des dédoublements de produits ou d'intermédiaires racémiques.
Note : Du fait de désaccord sur l'extension de cette définition à des substances dont les molécules comportent déjà un ou plusieurs éléments chiraux, et dans lesquelles la synthèse introduit un nouvel élément chiral, il est préférable de remplacer ce terme traditionnel par « synthèse énantiosélective » ou « synthèse diastéréosélective » selon le cas.
Synthèse StéréosélectiveSous domaine : Stéréochimie
, Stéréochimie
Synthèse, ou réaction, dans laquelle un ou plusieurs nouveaux éléments de chiralité sont formés dans une molécule substrat et qui conduit à des proportions inégales de produits stéréo-isomères : énantiomères (synthèse énantiosélective) ou diastéréo-isomères (synthèse diastéréosélective).
TacticitéSous domaine : Stéréochimie-Polymères
, Stéréochimie-Polymères
Ordonnancement dans la succession des motifs configurationnels
de la chaîne principale d'une macromolécule régulière ou d'un
polymère régulier.
Note : Du grec taktikhé, « art de ranger », « de disposer ».
TactiqueSous domaine : Stéréochimie-Polymères
, Stéréochimie-Polymères
Se dit d'une macromolécule ou d'un polymère réguliers constitués
de motifs configurationnels majoritairement identiques.
Note : Du grec taktikos, relatif à l'« art de ranger », « de disposer ».
TautomèreL'un des isomères dont les structures diffèrent par la position d'un atome, en général d'hydrogène, et d'une ou de plusieurs liaisons multiples et qui sont capables de se transformer facilement et réversiblement l'un en l'autre.
Note : 1. Ce terme est également employé comme adjectif. Exemple : l'acétone et l'énol dérivé de l'acétone sont des composés tautomères.
2. L'équilibre qui s'établit peut être déplacé plus ou moins complètement vers l'un ou l'autre des participants.
Tautomérie De ValenceIsomérisation ou réarrangement dégénéré, simple et généralement rapide, comportant la formation ou la rupture de liaisons simples ou doubles, sans migration d'atomes ou de groupes d'atomes.
Note : Par exemple, le bicyclopentène est un tautomère de valence du cyclopenta-1,3-diène.
Taux De TransfertSous domaine : Chimie physique
, Chimie physique
Dans la méthode de Langmuir-Blodgett, rapport entre la diminution de l'aire de la monocouche flottante et l'aire réceptrice du support solide du film.
TéléchéliqueSous domaine : Polymères
, Polymères
Se dit d'un oligomère ou d'un polymère linéaires capables de
subir une polymérisation ultérieure du fait de la présence de
groupes réactifs à chacune des deux extrémités de la chaîne.
Note : Du grec télé, « loin », « à distance », et khélé, « pince ».
TélomérisationSous domaine : Polymères
, Polymères
Oligomérisation ou polymérisation par réaction en chaîne,
effectuées en présence d'un grand axcès d'agent de transfert et
telle que les groupes terminaux sont des fragments de l'agent
de transfert.
Note : Par exemple, la télomérisation du styrène, amorcée par la rupture homolytique de CI3CBr conduit au télomère CI3C[CH2-CH-(C6H5)]nBr.
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